国家铁路罐车容积计量检定分站管理规则（试行）
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国家铁路罐车容积计量检定分站管理规则（试行）
国家计量局 铁道部
国家铁路罐车容积计量检定分站管理规则（试行）
1986年6月12日，国家计量局、铁道部
第一章 总 则
第1条 为贯彻执行《中华人民共和国计量法》，维护国内外贸易的正常进行，节约能源和加强企业经济核算，确保铁路罐车容积量值准确可靠，特制订本规则。
第2条 国家铁路罐车容积计量检定分站（以下简称“分站”），根据国家计量局的授权，对本分站管辖范围内的铁路罐车的容积进行检定和计量管理，业务上受国家铁路罐车容积计量检定站的指导，并接受当地人民政府计量局的监督。
第3条 分站可设置在具有制造或修理铁路罐车能力的工厂内，以“国家铁路罐车容积计量检定站××（分站所在单位名称）分站”开展铁路罐车容积检定工作。
第二章 职责和任务
第4条 铁道部所属的分站负责全国进厂修理和新造铁路罐车的容积检定；其他分站负责本单位或本系统自备罐车的容积检定。除以上分工外，各分站均应接受国家铁路罐车容积计量检定站或有关人民政府计量局安排的其他铁路罐车容积检定任务。
第5条 分站根据《中华人民共和国计量法》及其实施细则规定的原则，对其职责范围内的铁路罐车进行检定管理。
第6条 分站对铁路罐车进行检定必须执行铁路罐车容积检定规程。
第7条 分站对检定完毕的罐车出具检定证收，注明各项检定参数的实际数据和容积表号，并按月向国家铁路罐车容积计量检定站报送。
第8条 分站有权与送检单位签订铁路罐车检定协议。
第9条 参加有关铁路罐车容积计量方面的下述工作：计量纠纷的仲裁和计量认证方面的技术工作以及有关技术考核工作；检测技术方面的科学研究；学术交流和经验交流等活动。
第10条 收集特殊罐车资料，及时反映和研究解决检定中出现的技术问题。
第11条 建立健全各种规章制度，包括分站铁路罐车容积检定实施细则，站长、技术、管理、检定及其他人员的岗位责任制，检定设备、器具的维护保管等各项规章制度。
第12条 铁路罐车容积检定按国家规定的检定收费标准收取检定费。
第三章 人 员
第13条 分站应设专职或兼职职技术人员和管理人员负责铁路罐车容积计量的技术工作和管理工作。
第14条 分站应设一定数量的检定人员负责铁路罐车检定工作。检定应由三名检定员执行。检定人员必须经国家铁路罐车容积计量检定站培训考核合格并执有检定人员证书。检定人员应保持相对稳定。
第15条 各分站应组织检定人员日常业务学习，经常开展职业道德教育，坚持计量法制管理，树立为用户服务的思想。
第四章 计量器具的管理
第16条 检定铁路罐车用计量器具（套管尺、钢卷尺、超声波测厚仪和专用计量器等）的型式、型号，由国家铁路罐车容积计量检定站统一规定。
第17条 检定铁路罐车使用的计量器具应按规定实行强制检定。
第18条 新购置和修理后的计量器具应经检定合格后方准投人使用。
第五章 附 则
第19条 本规则由国家计量局和铁道部批准颁发，自颁发之日起施行。凡与本规则有抵触的规定，按本规则执行。
第20条 本规则由国家计量局负责解释。
国家食品药品监督管理局关于施行行政许可项目的公告
国家食品药品监督管理局
国家食品药品监督管理局关于施行行政许可项目的公告
国食药监法[2004]504号
为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》，现将国家食品药品监督管理局负责组织施行的行政许可项目公告如下：
一、根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国招投标法》等法律的设定，共实施下列18项行政许可：
1．新药证书核发
2．药品临床试验批准
3．进口药品（含进口药材）注册证书核发
4．直接接触药品的包装材料和容器审批
5．《进口药品通关单》核发
6．药品委托生产批准
7．刊登处方药专业刊物审批
8．保健食品审批
9．医疗机构配制、调剂制剂批准
10．药品经营质量管理规范（GSP）认证
11．药品生产、经营许可证核发
12．医疗机构制剂许可证核发
13．新药或者已有国家标准的药品生产批准
14．药品生产质量管理规范（GMP）认证
15．药物临床试验机构资格认定
16．药品招标代理机构资格认定
17．药品广告审查
18．保健食品检验机构资格认定
二、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》、《反兴奋剂条例》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《中药品种保护条例》、《药品行政保护条例》、《中华人民共和国互联网信息服务管理办法》等行政法规的设定，共实施下列37项行政许可：
1．医疗器械临床试验机构资格认定
2．新药试行标准转正审查
3．（港澳台）医药产品注册
4．药品补充申请审核
5．国家规定的生物制品销售前或进口时检验或审核
6．药品（含进口药品、港澳台医药产品）再注册
7．首次进口医疗器械产品注册
8．医疗器械新产品证书核发
9．医疗器械检测机构资格认可
10．部分第三类医疗器械强制性安全认证
11．麻醉药品研制立项批准
12．麻醉药品（含药用植物、复方制剂）种植、生产、收购计划核准
13．麻醉药品（含第一类精神药品）制剂经营企业审批
14．放射性药品研制立项备案
15．放射性药品生产、经营企业许可证核发
16．精神药品原料药经营企业批准
17．麻醉药品和精神药品生产定点单位批准
18．麻醉药品和精神药品进出口审批
19．国产医疗器械注册
20．第二、三类医疗器械产品临床试用（验证）批准
21．第二、三类医疗器械生产、经营企业许可证核发
22．麻醉药品、第一类精神药品购用证明核发
23．放射性药品使用许可证核发
24．第二类精神药品制剂经营企业批准
25．药用罂粟壳经营企业批准
26．药用罂粟壳购进计划审核
27．医疗用毒性药品的收购、经营单位批准
28．癌症病人麻醉药品专用卡核发单位审批
29．中药保护品种证书核发
30．医疗器械广告审查
31．互联网药品、医疗器械信息服务审核
32．蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产备案
33．蛋白同化制剂、肽类激素出口许可证审批
34．蛋白同化制剂、肽类激素批发企业审批
35．蛋白同化制剂、肽类激素进口许可证审批
36．药品行政保护
37．科研和教学所需毒性药品购用审批
三、根据《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（国务院令第412号）的设定，共实施下列12项行政许可：
1．精神药品研制立项审批
2．麻黄素类产品和单方制剂生产计划核准
3．麻黄素类产品和单方制剂购用凭证核发
4．生产、经营麻黄素审批
5．麻黄素出口购用证明核发
6．咖啡因和氯胺酮原料药购用证明核发
7．中药材生产质量管理规范（GAP）认证
8．药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证
9．互联网药品交易服务企业审批
10．执业药师注册
11．药用辅料注册
12．保健食品广告审查
国家食品药品监督管理局
二○○四年十月十四日
贵州省人民法庭工作条例(已废止)
贵州省人大常委会
贵州省人民法庭工作条例
贵州省人大常委会
（1989年5月19日贵州省人民代表大会常务委员会第七次会议通过）
第一条 为加强人民法庭建设，保障人民法庭依法行使审判权，更好地为经济建设和改革、开放服务，根据《中华人民共和国人民法院组织法》及有关法律的规定，结合我省实际情况，制定本条例。
第二条 人民法庭是基层人民法院的派出机构，受基层人民法院的领导和管理，它的判决和裁定就是基层人民法院的判决和裁定。
人民法庭由庭长或副庭长、审判员和书记员四人以上组成。
人民法庭的庭长、副庭长、审判员由县级人民代表大会常务委员会任免，其职级与基层人民法院的庭长、副庭长、审判员相同。
第三条 基层人民法院根据地区、人口和案件情况可以设立若干人民法庭。
设区的县，一个区（或区级镇）设立一个人民法庭；不设区的县、市和县级区，根据需要和可能，以乡、镇和街道办事处为基础，单独或者联合划分片区，设立人民法庭。
基层人民法院根据需要，可以在有条件的林区和大、中型厂矿设立人民法庭。
人民法庭的名称，以法庭所在地的名称而定，并冠以县（市）名；在设县级区的市，应冠以市名和区名。
第四条 人民法庭的设置与撤销，由基层人民法院报请中级人民法院批准，并报省高级人民法院备案。
第五条 人民法庭依法独立行使审判权，不受行政机关、社会团体和个人的干涉。
第六条 人民法庭的任务是：
（一）审理一般民事案件、简易经济纠纷案件和轻微刑事案件，也可以审理一般经济纠纷案件和行政诉讼案件；
（二）对其已经发生法律效力的判决、裁定和调解协议，必须依法做好执行工作；确属难以执行的，可报请基层人民法院执行。
（三）指导人民调解委员会的工作，发现人民调解委员会的调解中有违背法律、法规的，应及时予以纠正；
（四）处理人民群众来信，接待人民群众来访；
（五）办理基层人民法院交办的事项。
第七条 人民法庭应当充分发挥审判职能作用，积极参与社会治安综合治理；通过对案件的公开审判，就案讲法，宣传社会主义法制；针对审理案件中发现的问题，提出司法建议；参与理顺民事、经济、行政法律关系，预防和减少纠纷。
第八条 人民法庭审理案件，必须以事实为根据，以法律为准绳，执行以公开审判为中心的各项法律程序和制度，提高办案质量和办案效率：
（一）按照收案范围，及时审查、受理案件，符合立案条件的，必须立案；对不符合立案条件的，应当对当事人说明不予受理的理由；
（二）对提出刑事自诉主张的原告人和提出主张的民事、经济诉讼当事人，应明确其举证责任，提出举证的要求；对当事人提供的证据，应认真审查核实，必要时，也可以按照法定程序，收集、调查证据；
（三）实行审判公开，法律规定应当公开审理的案件，一律公开审理；
（四）审理民事、经济纠纷案件，应当着重调解，调解无效的，应当及时判决；
（五）对于妨害民事诉讼的行为，如需要采取拘传、罚款、拘留等强制措施，必须报基层人民法院院长批准。
第九条 人民法庭审理案件时，必须有书记员担任记录。
第十条 人民法庭的判决书、裁定书、调解书，必须经其所在的基层人民法院审查并加盖院印。
人民法庭应当建立和完善案件收结登记、人民群众来信来访登记、保密、请求报告等规章制度。
已审结案件的卷宗，应当定期送交基层人民法院归档。
第十一条 人民法庭应当从便利人民群众诉讼，便于审判案件出发，采取驻庭办案与巡回审理、就地办案相结合的工作方法。
办理案件，应当分别轻重缓急，急案先办，防止矛盾激化。
第十二条 人民法庭在审判活动中，必须坚持实事求是，贯彻执行群众路线，广泛听取意见、建议，接受监督，改进工作。
第十三条 人民法庭的审判人员，必须廉洁奉公，不徇情枉法，不贪赃卖法，不吃请受礼，不索贿受贿，不经商牟利，不欺压群众，不泄露机密。
第十四条 本条例自公布之日起施行。
1989年5月19日
